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近日，默沙东颁布發表，若在研口服抗病毒藥物Molnupiravir得到FDA的告急利用授权（EUA）或上市核准，美國當局将行使两項采辦選擇权，以约莫10亿美元的代价追加采辦140万個疗程。基于此，美國當局合计许诺在该藥得到授权至2022年早期間，统共采辦约310万個疗程的Molnupiravir，金额约22亿美元。美國當局還可以經由過程行使协定中的其他選擇权采辦跨越200万個疗程。
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同時，若是Molnupiravir得到日本羁系機構的授权或核准，日本當局将采辦约莫160万個疗程的口服新冠藥物，用度约為12亿美元。
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Molnupiravir是埃默里大學部属非营利组织DRIVE發明的一种核苷雷同物。它可以或许按捺SARS-CoV-2复制，活性比瑞德西韦高3-10倍，在多個临床前的SARS-CoV-2病毒傳染预防、醫治和预防傳布模子中显示出杰出疗效。Molnupiravir由默沙东通馬桶,和Ridgeback公司配合開辟。按照协定，Ridgeback有权得到默沙东付出的首付款，和临床開辟和注册里程金。两家公司将来将等分藥物贩賣後的利润。
值得注重的是，11月5日，辉瑞颁布發表，其在研口服新智能電火鍋,冠藥物Ritonavir在一項用于醫治非住院、具备成长成重症疾病的高危害成人COVID-19傳染患者的II/III期钻研的期中阐發中低落了89%的住院和灭亡率。這一数据显著优于默沙东的Molnupiravir。
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發表於 2022-7-4 17:10:12
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